producto

CE/FDA Seguridad Vacuna Jeringa Eo Esterilización 0.1ml-5ml Auto Desechable

Breve descripción:

La jeringa estéril se ha utilizado en instituciones médicas en el país y en el extranjero durante décadas.Es un producto maduro ampliamente utilizado en inyecciones subcutáneas, intravenosas e intramusculares para pacientes clínicos.

Comenzamos a investigar y desarrollar jeringas estériles para un solo uso en 1999 y obtuvimos la certificación CE por primera vez en octubre de 1999. El producto se sella en un paquete de una sola capa y se esteriliza con óxido de etileno antes de salir de la fábrica.Es de un solo uso y la esterilización tiene una validez de tres a cinco años.

La característica más importante es la dosis fija


Detalle del producto

Etiquetas de productos

CE/FDA Seguridad Vacuna Jeringa Eo Esterilización 0.1ml-5ml Auto Desechable

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Paquetes y Especificaciones

Tamaño Primario Medio Caja de cartón Peso neto Peso bruto
Especificación(MM) Especificación(MM) PC Especificación(MM) PC KG KG
1ML 174*33 175*125*140 100 660*370*450 3000 9.5 15.5
3ML 200*36 205*135*200 100 645*420*570 2400 12 18.5
5ML 211*39,5 213*158*200 100 660*335*420 1200 8.5 12.5

Ventajas y características

La aguja de inyección se introduce completamente en la vaina para evitar el riesgo de pinchazos.
El diseño de la estructura especial permite que el conector cónico impulse el conjunto de la aguja de inyección para que se retraiga por completo en la vaina, lo que evita eficazmente el riesgo de pinchazos para el personal médico.
Ajuste de interferencia dinámica entre los componentes para garantizar que el producto no se escape.
 

Talleres de fábrica


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Exposiciones

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Certificaciones


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Perfil de la empresa

Jiangxi Sanxin Medtec Co., Ltd., código de acciones: 300453, fue fundada en 1997. Es una empresa nacional de alta tecnología que se especializa en I+D, fabricación, ventas y servicio de dispositivos médicos.Después de más de 20 años de acumulación, la compañía tiene una perspectiva global, siguiendo de cerca las estrategias de desarrollo nacional, siguiendo de cerca las necesidades clínicas, confiando en un sistema de gestión de calidad sólido y ventajas maduras de I + D y fabricación, y ha tomado la delantera en la industria para pasar el sistema de gestión de calidad CE y CMD y la certificación de productos y la autorización de comercialización de la FDA de EE. UU. (510K).
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